Eine zentrale Anlaufstelle für Aniridie-Patienten im deutschsprachigen Raum wird durch den Verein für Aniridie gewährleistet. Der AWS Aniridie-Wagr e.V. hat sich auf die Aufklärung über Aniridie und das WAGR-Syndrom spezialisiert und unterstützt... Betroffene bei sozialrechtlichen Angelegenheiten. Zu den Aktivitäten zählen die Vernetzung von Patienten, Forschung sowie die Sensibilisierung von Ärzten, um ein besseres Verständnis für diese seltene Erkrankung zu fördern. Der Verein engagiert sich für die Schaffung von weiteren Aniridie-Zentren in Deutschland, um Patienten kürzere Anfahrtswege zu ermöglichen. Zudem steht ein Aniridie Register zur Verfügung, das Augenärzten als wertvolle Ressource dient. Eine Mitgliedschaft im Verein bietet die Möglichkeit, Teil einer unterstützenden Gemeinschaft zu werden. Die kommende 8. Aniridiekonferenz wird im April 2026 stattfinden und zielt darauf ab, den Austausch und die Forschung zu intensivieren.
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