Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. ist eine gemeinnützige Organisation, die sich für die Rechte und Bedürfnisse von Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue Syndrom (ME/CFS) einsetzt. In Deutschland sind... schätzungsweise 650.000 Menschen von dieser schweren neuroimmunologischen Erkrankung betroffen, die oft zu erheblichen Einschränkungen der Lebensqualität führt. Die Gesellschaft fördert die Aufklärung über ME/CFS, setzt sich für eine verbesserte medizinische Versorgung und die Anerkennung der Erkrankung als ernsthafte körperliche Krankheit ein. Durch die Vernetzung von Betroffenen, Angehörigen und medizinischen Fachkräften wird eine Plattform geschaffen, um die Belange der Erkrankten in der Gesellschaft und der Gesundheitspolitik zu vertreten. Die Organisation engagiert sich zudem für den Ausbau der biomedizinischen und klinischen Forschung, um die Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten von ME/CFS besser zu verstehen. Ziel ist es, die Sichtbarkeit der Erkrankung zu erhöhen und die Lebensbedingungen der Betroffenen nachhaltig zu verbessern.
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