Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. engagiert sich seit 2016 für die Belange von Menschen, die an Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) leiden. Diese schwere neuroimmunologische Erkrankung betrifft in Deutschland... etwa 650.000 Personen, darunter ca. 40.000 Kinder. Der Verein setzt sich dafür ein, die medizinische und soziale Versorgung für Betroffene zu verbessern und die Öffentlichkeit über die Herausforderungen, die ME/CFS mit sich bringt, aufzuklären. Durch die Verbindung von Erfahrungen der Betroffenen und der Expertise eines erfahrenen Ärztlichen Beirats wird eine fundierte Basis für Aufklärung und Forschung geschaffen.
Besondere Aufmerksamkeit gilt der Förderung biomedizinischer und klinischer Forschung sowie der Verbesserung der Lehre zu ME/CFS. Der Verein sieht die Notwendigkeit, die Krankheit als ernsthafte, körperliche Erkrankung anzuerkennen und Missverständnisse in der medizinischen Fachwelt auszuräumen. Viele Betroffene erfahren Schwierigkeiten bei der Diagnose und der Erlangung von Sozialleistungen, da die Erkrankung häufig als psychisch bedingt missinterpretiert wird. Der Verein ist unabhängig von wirtschaftlichen Interessen und verfolgt das Ziel, die Rechte und Bedürfnisse von ME/CFS-Patienten zu vertreten.
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